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氣相色譜儀進樣口溫度、柱溫、檢測器溫度如何設置

更新更新時間:2019-06-26

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  氣相色譜儀進樣口溫度、柱溫、檢測器溫度如何設置

  1、 進樣口的溫度要高于被分析物的沸點, 確保所有分析物經過進樣口進樣后能夠*氣化。

  2、在其他條件都不變的情況下,柱箱溫度越高,峰高越高,峰寬越窄,但是峰與峰之間的 間距會越小。反之溫度越低,峰高越低,峰寬越寬,峰之間的間距越大。所以不一定溫度越 低分離越好。他們之間有一個臨界溫度,將會使峰寬與分離度達到一個個合適的效果。 3、檢測器溫度一般等于或者高于進樣器 20℃ 左右。

  氣相色譜分析復習題及參考答案(46題)

  一、填空題

  1、氣相色譜柱的老化溫度要高于分析時高柱溫 ℃ ,并低于 的高使用溫度,老化時, 色譜柱要與 斷開。

  答:5— 10 固定液 檢測器

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P30

  2、氣相色譜法分析非極性組分時應首先選用 固定液,組分基本按 順序出峰,如為烴和非 烴混合物,同沸點的組分中 大的組分先流出色譜柱。

  答:非極性 沸點 極性

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P192

  3、氣相色譜分析中等極性組分首先選用 固定液,組分基本按 順序流出色譜柱。

  答:中極性 沸點

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P192

  4、一般說, 沸點差別越小、極性越相近的組分其保留值的差別就 , 而保留值差別小的一 對組分就是 物質對。

  答:越小 難分離

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P78

  5、 氣相色譜法所測組分和固定液分子間的氫鍵力實際上也是一種 力, 氫鍵力在氣液色譜中 占有 地位。

  答:定向 重要

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P179

  6、 分配系數也叫 , 是指在一定溫度和壓力下, 氣液兩相間達到 時, 組分分配在氣相中的 與 其分配在液相中的 的比值。

  答:平衡常數 平衡 平均濃度 平均濃度

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P45

  7、分配系數只隨 、 變化,與柱中兩相 無關。

  答:柱溫 柱壓 體積

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P46

  8、分配比是指在一定溫度和壓力下,組分在 間達到平衡時,分配在液相中的 與分配在氣 相中的 之比值。

  答:氣液 重量 重量

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P46

  9、氣相色譜分析中,把純載氣通過檢測器時,給出信號的不穩定程度稱為 。

  答:噪音

  中國科學院大連化學物理研究所, 《氣相色譜法》 , P77

  王永華, 《氣相色譜分析》 , P118

  10、頂空氣體分析法依據 原理,通過分析氣體樣來測定 中組分的方法。

  答:相平衡 平衡液相

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 , P259

  11、氣相色譜分析用歸一化法定量的條件是 都要流出色譜柱,且在所用檢測器上都能 。 答:樣品中所有組分 產生信號

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P296

  12、氣相色譜分析內標法定量要選擇一個適宜的 ,并要與其它組分 。

  答:內標物 *分離

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P297

  13、氣相色譜分析用內標法定量時,內標峰與 要靠近,內標物的量也要接近

  的含量。

  答:被測峰 被測組分

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P297

  14、氣相色譜法分析誤差產生原因主要有

  等方面。

  答:取樣進樣技術、樣品吸附分解、檢測器性能、儀器的穩定性、數據處理與記錄。

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 , P239

  15、 666、 DDT 氣相色譜分析通常用 凈化萃取液,測定時一般用 檢測器。

  答:硫酸 電子捕獲

  《水和廢水監測分析方法》 (第三版) , P398

  二、選擇題(選擇正確的填入)

  16、用氣相色譜法定量分析樣品組分時,分離度至少為:

  (1) 0.50 (2) 0.75 (3) 1.0 (4) 1.5 (5) >1.5

  答:(3)

  17、表示色譜柱的柱效率,可以用:(1)分配比 (2)分配系數

  (3)保留值 (4)有效塔板高度 (5)載氣流速

  答:(4)

  18、在色譜分析中,有下列五種檢測器,測定以下樣品,你要選用哪一種檢測器(寫出檢測 器與被測樣品序號即可) 。

  (1)熱導檢測器 (2)氫火焰離子化檢測器 (3)電子捕獲檢測器

  (4)堿火焰離子化檢測器 (5)火焰光度檢測器

  編號 被測定樣品

  (1) 從野雞肉的萃取液中分析痕量含氯農藥

  (2) 在有機溶劑中測量微量水

  (3) 測定工業氣體中的苯蒸氣

  (4) 對含鹵素、氮等雜質原子的有機物

  (5) 對含硫、磷的物質

  答:(1) (3) 、 (2) (1) 、 (3) (2) 、 (4) (4) 、 (5) (5)

  19、使用氣相色譜儀熱導池檢測器時,有幾個步驟,下面哪個次序是正確的。

  (1)打開橋電流開關 (2)打開記錄儀開關 (3)通載氣 (4)升柱溫及檢測器溫度 (5) 啟動色譜儀電源開關

  ① (1) → (2) → (3) → (4) → (5)

  ② (2) → (3) → (4) → (5) → (1)

  ③ (3) → (5) → (4) → (1) → (2)

  ④ (5) → (3) → (4) → (1) → (2)

  ⑤ (5) → (4) → (3) → (2) → (1)

  答:(3)

  三、判斷題(正確的打 √ ,錯誤的打 ×)

  20、氣相色譜分析時進樣時間應控制在 1秒以內。 ()

  答:√

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P96

  21、氣相色譜固定液必須不能與載體、組分發生不可逆的化學反應。 ()

  答:√

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P169

  22、溶質的比保留體積受柱長和載氣流速的影響。 ()

  答:×

  陳尊慶, 《氣相色譜法與氣液平衡研究》 ,天津大學出版社, 1991年, P77

  23、載氣流速對不同類型氣相色譜檢測器響應值的影響不同。 ()

  答:√

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P98

  24、氣相色譜檢測器靈敏度高并不等于敏感度好。 ()

  答:√

  中國科學院大連化學物理研究所, 《氣相色譜法》 ,科學出版社, 1989年, P77

  25、氣相色譜中的色散力是非極性分子間的相互作用力。 ()

  答:√

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P178

  26、氣相色譜法測定中隨著進樣量的增加,理論塔板數上升。 ()

  答:×

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P94

  27、用氣相色譜分析同系物時,難分離物質對一般是系列對組分。 ()

  答:√

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P78

  28、氣相色譜分析時,載氣在線速下,柱效高,分離速度較慢。 ()

  答:√

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P84

  29、測定氣相色譜法的校正因子時,其測定結果的準確度,受進樣量的影響。 ()

  答:×

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 , P219

  四、問答題

  30、分別說明硅藻土載體 Chromosorb W AW DMCS中 “W” 、 “AW” 、 “DMCS” 的含義? 答:W — 白色; AW — 酸洗; DMCS — 二甲基二氯硅烷處理。

  《氣相色譜分析原理與技術》 P208、 P203

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 P129

  31、對氣相色譜固定液有哪些基本要求?

  答:(1)蒸氣壓低; (2)化學穩定性好; (3)溶解度大、選擇性高; (4)粘度、凝固點低。 《氣相色譜分析原理與技術》 , P169

  32、制備色譜填充柱時,應注意哪些問題?

  答:(1)選用合適的溶劑; (2)要使固定液均勻地涂在載體表面; (3)避免載體顆粒破碎; (4)填充要均勻密實。

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 , P198

  33、氣相色譜分析,柱溫的選擇主要考慮哪些因素?

  答:(1)被測組分的沸點; (2)固定液的高使用溫度; (3)檢測器靈敏度;

  (4)柱效。

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P93

  34、氣相色譜分析的保留值是何含義?

  答:表示溶質通過色譜柱時被固定相保留在柱內的程度。

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 , P74

  35、何謂氣相色譜的相對保留值?

  答:是任一組分與標準物質校正保留值之比。

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P241

  36、確定色譜柱分離性能好壞的指標是什么?

  答:柱效能、選擇性和分離度。

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P72

  37、何謂氣相色譜分析的峰高分離度?寫出計算公式。

  答:為相鄰兩峰較小峰高度(h )和兩峰交點到基線垂直距離(hM )之差與小峰高度(h ) 的比值。

  Rh=h-hM ×100%

  h

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P76

  38、舉出氣相色譜兩種濃度型檢測器名稱及其英文縮寫。

  答:熱導檢測器 TCD ;電子捕獲檢測器 ECD 。

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P97、 P107

  王永華, 《氣相色譜分析》 , P121

  39、舉出氣相色譜兩種質量型檢測器名稱及其英文縮寫。

  答:氫火焰檢測器 FID ;火焰光度檢測器 FPD 。

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P97

  王永華, 《氣相色譜分析》 , P121

  40、評價氣相色譜檢測器性能的主要指標有哪些?

  答:(1)靈敏度; (2)檢測度; (3)線性范圍; (4)選擇性。

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P99

  41、氣相色譜常用的定性方法有哪些?

  答:(1)用已知保留值定性; (2)根據不同柱溫下的保留值定性;

  (3)根據同系物保留值的規律關系定性; (4)雙柱、多柱定性。

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 , P206

  42、氣相色譜常用的定量方法有哪些?

  答:(1)外標法; (2)內標法; (3)疊加法; (4)歸一化法。

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 , P222

  五、計算題

  43、已知某色譜峰保留時間 tR 為 220秒,溶劑峰保留時間 tM 為 14秒,色譜峰半峰寬 y1/2為 2毫米,記錄紙走紙速度為 10毫米 /分,色譜柱長 2米,求此色譜柱總有效塔板數 ηeff? 解:(1)先將半峰寬換算成時間(秒)

  y1/2=2×60=12秒

  10

  (2)已知:

  ηeff=(tR - tM ) 2×5.54

  y1/2

  =5.54(220-14 ) 2=1633

  12

  答:色譜柱總有效塔板數為 1633。

  44、已知相鄰兩峰較小峰的峰高 h 為 61毫米,兩峰交點到基線的垂直距離 hM 為 25毫米, 試求兩峰的峰高分離度 Rh ?

  解:

  Rh=h-hM=61-25=59%

  h 61

  答:兩峰的峰高分離度為 59%。

  45、設色譜儀 FID 的敏感度為 2×10-12克 /秒,某組分的 2△ t1/2為 50秒,求 FID 對此組分 的小檢知量 m 小?

  解:m 小=1.065×50×2×10_12≌ 1.1×10-10克

  答:FID 對此組分的小檢知量為 1.1×10-10克。

  《氣相色譜法》 , P79

  46、分析某廢水中有機組分,取水樣 500ml 以有機溶劑分次萃取,后定容至 25.00ml 供色 譜分析用。今進樣 5μl測得峰高為 75.0mm ,標準液峰高 69.0 mm,標準液濃度 20mg/L,試 求水樣中被測組分的含量 mg/L。

  解:已知試樣峰高 hi 為 75.0mm ,標準液峰 hs 為 69.0mm ,標準液濃度 Cs 為 20mg/L,水樣 富集倍數=500/25=20,則

  C=75.0 ×20÷20=1.09mg/L

  69.0

  答:水樣中被測組分為 1.09mg/L。

  氣相色譜分析復習題及參考答案(20題)

  參考資料

  (1)孫傳經, 《氣相色譜分析原理與技術》 , 1981年,化學工業出版社。

  (2)中國科學院大連化學物理研究所, 《氣相色譜法》 , 1989年,科學出版社。

  (3)陳尊慶, 《氣相色譜法與氣液平衡原理》 , 1991年,天津大學出版社。

  (4)王永華, 《氣相色譜分析》 , 1990年,海洋出版社。

  (5)盧佩章, 《色譜》雜志, 1, 2, 4卷,色譜技術研究開發中心出版。

  (6)牟世芬等, 《離子色譜》 , 1986年,科學出版社。

  (7)魏復盛等, 《水和廢水監測分析方法指南》 (中冊) , 1994年,中國環境科學出版社。

  (8)國家環保局, 《水和廢水監測分析方法》編委會, 《水和廢水監測分析方法》第三版。 一、填空題

  1、氣相色譜柱的老化溫度要高于分析時高柱溫 ℃ ,并低于 的高使用溫度,老化時, 色譜柱要與 斷開。

  答:5— 10 固定液 檢測器

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P30

  2、氣相色譜法分析非極性組分時應首先選用 固定液,組分基本按 順序出峰,如為烴和非 烴混合物,同沸點的組分中 大的組分先流出色譜柱。

  答:非極性 沸點 極性

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P192

  3、氣相色譜分析中等極性組分首先選用 固定液,組分基本按 順序流出色譜柱。

  答:中極性 沸點

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P192

  4、一般說, 沸點差別越小、極性越相近的組分其保留值的差別就 , 而保留值差別小的一 對組分就是 物質對。

  答:越小 難分離

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P78

  5、氣相色譜分析中,把純載氣通過檢測器時,給出信號的不穩定程度稱為 。

  答:噪音

  中國科學院大連化學物理研究所, 《氣相色譜法》 , P77

  王永華, 《氣相色譜分析》 , P118

  6、氣相色譜分析用內標法定量時,內標峰與 要靠近,內標物的量也要接近

  的含量。

  答:被測峰 被測組分

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P297

  7、氣相色譜法分析誤差產生原因主要有

  等方面。

  答:取樣進樣技術、樣品吸附分解、檢測器性能、儀器的穩定性、數據處理與記錄。

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 , P239

  二、選擇題(選擇正確的填入)

  8、表示色譜柱的柱效率,可以用:(1)分配比 (2)分配系數

  (3)保留值 (4)有效塔板高度 (5)載氣流速

  答:(4)

  三、判斷題(正確的打 √ ,錯誤的打 ×)

  9、氣相色譜分析時進樣時間應控制在 1秒以內。 ()

  答:√

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P96

  10、氣相色譜固定液必須不能與載體、組分發生不可逆的化學反應。 ()

  答:√

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P169

  四、問答題

  11、對氣相色譜固定液有哪些基本要求?

  答:(1)蒸氣壓低; (2)化學穩定性好; (3)溶解度大、選擇性高; (4)粘度、凝固點低。 《氣相色譜分析原理與技術》 , P169

  12、制備色譜填充柱時,應注意哪些問題?

  答:(1)選用合適的溶劑; (2)要使固定液均勻地涂在載體表面; (3)避免載體顆粒破碎; (4)填充要均勻密實。

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 , P198

  13、氣相色譜分析,柱溫的選擇主要考慮哪些因素?

  答:(1)被測組分的沸點; (2)固定液的高使用溫度; (3)檢測器靈敏度;

  (4)柱效。

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P93

  14、確定色譜柱分離性能好壞的指標是什么?

  答:柱效能、選擇性和分離度。

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P72

  15、舉出氣相色譜兩種濃度型檢測器名稱及其英文縮寫。

  答:熱導檢測器 TCD ;電子捕獲檢測器 ECD 。

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P97、 P107

  王永華, 《氣相色譜分析》 , P121

  16、舉出氣相色譜兩種質量型檢測器名稱及其英文縮寫。

  答:氫火焰檢測器 FID ;火焰光度檢測器 FPD 。

  《氣相色譜分析原理與技術》 , P97

  王永華, 《氣相色譜分析》 , P121

  17、氣相色譜常用的定性方法有哪些?

  答:(1)用已知保留值定性; (2)根據不同柱溫下的保留值定性;

  (3)根據同系物保留值的規律關系定性; (4)雙柱、多柱定性。

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 , P206

  18、氣相色譜常用的定量方法有哪些?

  答:(1)外標法; (2)內標法; (3)疊加法; (4)歸一化法。

  《氣相色譜法與氣液平衡研究》 , P222

  五、計算題

  19、已知某色譜峰保留時間 tR 為 220秒,溶劑峰保留時間 tM 為 14秒,色譜峰半峰寬 y1/2為 2毫米,記錄紙走紙速度為 10毫米 /分,色譜柱長 2米,求此色譜柱總有效塔板數 ηeff? 解:(1)先將半峰寬換算成時間(秒)

  y1/2=2×60=12秒

  10

  (2)已知:

  ηeff=(tR - tM ) 2×5.54

  y1/2

  =5.54(220-14 ) 2=1633

  12

  答:色譜柱總有效塔板數為 1633。

  20、分析某廢水中有機組分,取水樣 500ml 以有機溶劑分次萃取,后定容至 25.00ml 供色 譜分析用。今進樣 5μl測得峰高為 75.0mm ,標準液峰高 69.0 mm,標準液濃度 20mg/L,試 求水樣中被測組分的含量 mg/L。

  解:已知試樣峰高 hi 為 75.0mm ,標準液峰 hs 為 69.0mm ,標準液濃度 Cs 為 20mg/L,水樣 富集倍數=500/25=20,則

  C=75.0 ×20÷20=1.09mg/L

  69.0

  答:水樣中被測組分為 1.09mg/L。

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